تهران، میدان ولیعصر کوچه مینو
02188912838
info@iragen.ir

مقالات

یکشنبه, 27 تیر 1400 09:18

تست NIPT

یک آزمایش خون ساده می تواند حاوی حرفهای بسیاری در مورد کودک شما باشد. قطعات کوچک DNA کودک که در خون شما جریان می یابند، امکان غربالگری ژنتیکی قبل از زایمان را فراهم می کنند. تست غربالگری غیر تهاجمی پیش از تولد (NIPT)، به پزشک اجازه می دهد تا در مورد خطرات ابتلا به اختلالات کروموزمی در نوزاد اطمینان یابد. نتایج این تست به جهت آزمایش و نظارت بیشتر، تعیین کننده است.

NIPT چیست؟

NIPT یک آزمایش خون پیش از زایمان است که برای تشخیص اختلالات آنئوپلوئیدی جنین از جمله سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتاو (تریزومی ۱۳) که باعث اختلالات ناتوانی یا نقایص مهم پس از زایمان می شود، انجام می گیرد.

NIPT یک آزمون غربالگری است و نه یک آزمایش تشخیصی که به این معنی است که قطعاً تشخیص داده نمی شود که آیا نوزاد شما اختلال کروموزومی دارد یا خیر. یک نتیجه طبیعی NIPT سلامت یک کودک را تضمین نمی کند و نتیجه غیرطبیعی نیز همیشه به این معنی نیست که کودک شرایط خاص بیماری دارد. در مورد یک نتیجه غیر طبیعی، پزشک پیشنهاد آزمایشهای بیشتر می دهد.

نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) و آمنیوسنتز، تنها دو آزمایش تشخیصی موجود برای تشخیص سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی هستند.

NIPT در شرایط زیر توصیه می شود:

  • شما ۳۵ سال یا بیشتر دارید
  • شاخص توده بدنی شما ۳۰ یا بیشتر است
  • شما قبلاً نوزاد مبتلا به اختلالات کروموزومی داشته اید
  • سابقه خانوادگی در اختلالات کروموزومی وجود داشته است
  • سونوگرافی یا سایر آزمایشات قبل از زایمان یک مشکل را شناسایی کرده اند
  • اما، این آزمون در شرایط زیر دیگر انتخابی نبوده و اجباری است:
  • وجود ناهنجاری های جنینی در سونوگرافی
  • ناهنجاری های ژنتیکی شناخته شده

همچنین، این آزمون در موارد زیر توصیه نمی شود:

  • شما دوقلو یا چندقلو دارید
  • شما برای بیش از سه ماه، سابقه انتقال خون، پیوند سلول های بنیادی یا ایمنوتراپی داشته اید یا اگر تحت درمان با هپارین قرار دارید
  • شما دارای اختلالات ژنتیکی هستید.

این تست باید قبل از ده هفتگی بارداری، که پیش از موعد هر گونه غربالگری یا آزمایش های تشخیصی قبل از تولد است، انجام شود و نتایج آن را طی یک یا دو هفته دریافت خواهید کرد.

این روش شامل گرفتن خون است که برای تجزیه و تحلیل به آزمایشگاه ارسال می شود. تکنسین آزمایشگاه به DNA بدون سلول (cfDNA)و قطعات DNA کودک موجود در خون مادر، به سبب بررسی علائم غیرطبیعی استناد می کند. پزشک شما نتیجه این تست را با دیگر نتایج حاصل از سونوگرافی و غربالگری سه ماهه اول و همچنین آزمایش درجه شفافیت مایع پشت گردن کنار هم گذاشته و مبنای تصمیم گیریهای بعدی قرار خواهد داد.

بهترین زمان برای انجام تست NIPT

آزمایش سل فری و یا نیفتی یکی از روش های بررسی ژنوم جنین درحال رشد است. در طی دوران بارداری مقداری از DNA و یا ماده ژنتیکی جنین وارد گردش خون مادر می شود. با بررسی آنها می توان به وجود مشکلات ژنتیکی در جنین پی برد. این آزمایش باتوجه به غیر تهاجمی بودن آن امروزه بسیار مورد توجه متخصصین و نیز متقاضیان قرار گرفته است. زمان انجام تست نیفتی یکی از سوالات رایج در زمینه آزمایش سل فری است. اگر قصد دارید بدانید که زمان انجام تست سل فری کدام است؟ تا پایان این مطلب همراه ما باشید.

مناسب ترین زمان برای انجام تست NIPT یا غربالگری چه وقتی است؟ آزمایش NIPT زودتر از تمام آزمایشات دیگر در بارداری قابل انجام است. تست NIPT در هر زمانی بعد از هفته نهم بارداری انجام می شود. در مقابل ، سونوگرافی NT بین هفته یازده و دوازده انجام می شود. نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS ) بین هفته ده تا پانزده ، تست چهارگانه (quad screening) بین هفته چهاردهم تا بیستم و آمنیوسنتز بین هفته چهاردهم تا بیست و دوم انجام خواهد شد.

چون نمونه برداری از جنین نیازی ندارد و با ردیابی قسمت‌هایی از کروموزم Y جنینی در سرم مادر شکل میگیرد احتمال سقط جنین را به حداقل رسانده و روش های سنتی آزمایش های شما از حالت چند مرحله ایی خارج می شود. مادران با این روش نمونه گیری مانند روش های سنتی مجبور به تحمل درد نبوده و احتمال دچار شدن به عفونت های داخلی رحم کاهش میابد.

باتوجه به این که زمان انجام تست نیفتی با زمان انجام غربالگری مرحله اول فاصله کمی دارد، اگر نتیجه تست غربالگری مرحله اول مشکوک بود، می توانید از این آزمایش برای بررسی وضعیت سلامتی جنین خود کمک بگیرید.
این تست برای بارداری های پر خطر به شرح زیر توصیه میشود:

  • سن بالای سی و پنج سال مادر
  • یافته های غیر طبیعی اولتراسوند (افزایش NT )
  • عدم انجام تست های روتین غربالگری تا بیست و دو هفتگی به هر دلیل و یا وجود یک یافته سونوگرافیک غیرطبیعی از هفته بیست و دو به بعد
  • نتایج غیر طبیعی تست غربالگری سرم
  • وجود سابقه آنوپلوئیدی در خانواده (حاملگی آنوپلوئید در گذشته) و یا والدین حامل ترانسلوکاسیون روبرتسونین‌ (جابجایی بالانس خطر ساز برای تریزومی 13 یا 21)
  • زنانی که ترس زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی مثل آمنیوسنتز و یا CVS دارند.
  • زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند.
  • زنانی که سابقه سقط مکرر (سه و یا بیشتر از سه سقط زیر بیست هفتگی و یا وزن جنین زیر پانصد گرم) دارند.
  • زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند
  • زنانی که دارای جنین طلایی (جنینی که بعد از چندین سال ناباروری، والدین با سن بالا و یا حاصل از حاملگی IVF تشکیل شده اند)
منتشرشده در آزمایشات ایراژن

سرطان به تقسیم کنترل نشده و رشد سلولها در بدن انسان اشاره دارد. این رشد یا تومور، ناشی از جهش در DNA فرد نشات میگیرد. این جهش ها همچنین می تواند از پدر یا مادر به فرزند منتقل شود، یا در بین فرزندان شیوع پیدا کند.

سرطان پستان و سرطان تخمدان می‌تواند ارثی باشد. بنابراین، اگر سوابق خانوادگی زیر را دارید، غربالگری ژنتیکی به شما توصیه می شود:

  • تشخیص سرطان پستان قبل از 50 سالگی
  • سرطان تخمدان
  • جهش ژنی BRCA1 و BRCA2
  • سرطان پستانی که سه گانه منفی تشخیص داده شود (سرطان پستان گیرنده استروژن منفی، سرطان پستان گیرنده پروژسترون منفی و سرطان پستان HER2 منفی) (اشاره به سرطانی دارد که برای هیچ یک از سه نوع دیگر سرطان پستان دارای تست مثبت نبوده است.)

در صورت مثبت بودن نتایج BRCA+، پزشک شما می تواند کنترل منظم وضعیت سلامتی تان را لازم بداند.

 

 

 

 

 

 

انجام آزمایش BRCA به کسانی که سابقه شخصی یا خانوادگی سرطان پستان یا سرطان تخمدان دارند پیشنهاد می شود.

مزایای +BRCA

1. فناوری معتبر

تست BRCA+، توسط یکی از دقیق ترین پلات فرم های تشخیص ژنِ موجود اجرا می شود. این تست با تجزیه و تحلیل تنوع ژنتیکی در نشانگرهای ژنتیکی مربوطه، به بررسی خطرات بیماری می پردازد.

2. نتایج جامع

نتایج به صورت دقیق و مختصر گزارش می شوند و به شما امکان می دهند به راحتی آن را تفسیر کنید. گزارش BRCA+ عوامل خطر را برجسته می کند و به پزشکان کمک می کند تا درمانی مناسب تر و موثرتر تجویز کنند.

3. قیمت مقرون به صرفه

BRCA+، تفسیر ژنتیکی با کیفیت و با قیمت مناسب ارائه می دهد.

سلامتی خود را با +BRCA مدیریت کنید

آزمایش BRCA+، یک آزمایش غربالگری ژنتیکی است. این آزمایش DNA شما را برای نشانگرهایی که با فاکتورهای خطر ارثی سرطان پستان و تخمدان مرتبط هستند، جستجو می کند. نشانگرها به عنوان "پرچم های قرمز" در DNA شما عمل کرده و می توانند نشان دهند که آیا شما مستعد ابتلا به سرطان پستان و تخمدان هستید یا خیر.

آیا می دانید؟

سرطان پستان شایعترین علت مرگ ناشی از سرطان در بین زنان است. تقریباً از هر 20 زن، یکی در طول عمر خود به سرطان پستان مبتلا خواهند شد. سرطان تخمدان، چهارمین سرطان شایع در میان زنان است. این سرطان شیوع کمتری دارد اما به همان اندازه کشنده است.خوشبختانه، هنگامی که سرطان پستان یا تخمدان زود تشخیص داده شود، شانس درمان موفقیت آمیز بسیار افزایش مییابد. میزان بهبودی و بقا، برای مراحل یک و دو این سرطان ها ممکن است به میزان 90٪ باشد.

پانل تست +BRCA

سندرم ارتباط BRCA1 و BRCA2 با سرطان ارثی پستان و تخمدان (HBOC)، اختلالی است که خطر ابتلا به سرطان پستان و سرطان تخمدان را در افراد دارای این اختلال، افزایش می دهد (شامل سرطان لوله های فالوپی و سرطانهای صفاقی اولیه نیز می باشد). تخمین خطر ابتلا به بدخیمی، با توجه به بستر آن، متفاوت خواهد بود. در زیر خلاصه ای از خطر ابتلا به بدخیمی در یک فرد دارای گونه ژنی BRCA1 یا BRCA2 بررسی شده است. خطر ابتلا به بدخیمی در افراد دارای گونه ژنی BRCA1 یا BRCA2:

 

نتایج آزمایش BRCA+،می تواند به تشخیص پزشک شما و همچنین در مدیریت بیماری های ژنتیکی در خانواده کمک کند. نشانگرهای خطرات بیماری احتمالاً توسط بستگان درجه یک (خواهر و برادر ، فرزندان ، والدین) به اشتراک گذاشته می شوند. پزشک می تواند به بستگان بدون علامت بالینی بیماران، توصیه کند تحت معاینه قرار گیرند. مهمتر از همه، پزشک شما می تواند تصمیمات درمانی در مورد سرطان های پستان و تخمدان را زودتر اتخاذ کند. به علاوه، می توانید برای ایجاد سبک زندگی و تغییرات رژیم غذایی بهتر آماده شوید تا خطرات سرطان پستان و تخمدان را تا حد زیادی کاهش دهید.

 

محدودیت‌ها

غربالگری ژنتیکی می تواند نشان دهنده این باشد که آیا یک فرد مستعد ابتلا است و یا احتمال ابتلا به یک بیماری ارثی یا اختلال در او افزایش پیدا کرده است. با این حال، نمی تواند نشان دهد که آیا فرد علائم را نشان می دهد، علائم تا چه حد شدید خواهد بود یا اینکه بیماری یا اختلال با گذشت زمان پیشرفت خواهد کرد.

نتیجه آزمایش منفی بدین معنی نیست که فرد، به بیماری یا اختلال ارثی مبتلا نخواهد شد. زیرا BRCA+، برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی قابل توجهی که در طول تحقیقات پزشکی ثبت شده اند، طراحی شده است. عوامل محیطی و سبک زندگی نیز در ایجاد بیماری ها و اختلالات ارثی نقش موثری دارند.

منتشرشده در مقالات
پنج شنبه, 16 ارديبهشت 1400 12:04

غربالگری ژنتیکی سرطان پروستات

مردانی که دچار جهش ژنتیکی شده اند باید در سنین پایین تری نسبت به مردان بدون سابقه خانوادگی بیماری، غربالگری سرطان پروستات را شروع کنند. اولین مرحله در غربالگری، آزمایش خون آنتی ژن اختصاصی پروستات (PSA) است. به طور کلی ، هرچه سطح PSA یک مرد بیشتر باشد، احتمال ابتلا به سرطان پروستات نیز بیشتر است.

 

سرطان به تقسیم و رشد سلولها به صورت کنترل نشده در بدن انسان اشاره دارد. رشد یا تومور می تواند در اثر جهش در DNA فرد ایجاد شود. این جهش ها میتوانند از والدین به فرزندان انتقال داده شود.

سرطان پروستات ارثی است. بنابراین غربالگری ژنتیکی برای افراد با مشخصات زیر، توصیه میشود:

  • با سابقه خانوادگی سرطان پروستات
  • با تشخیص قبلی یا فعلی برای سرطان کولورکتال (سرطان روده بزرگ و مقعد)
  • با سابقه خانوادگی سرطان پستان، تخمدان و سرطان کولورکتال
  • افزایش خطرات مرتبط با سبک زندگی: مشروبات الکلی سنگین، سیگار، اضافه وزن، فعالیت بدنی کم

در صورت مثبت بودن نتایج Prostate+، پزشک شما می تواند کنترل منظم وضعیت سلامتیتان را برنامه ریزی کند.

 

  • فناوری معتبر

تست Prostate+، توسط یکی از دقیق ترین پلات فرم‌های تشخیص ژنِ موجود اجرا می‌شود. این تست با تجزیه و تحلیل تنوع ژنتیکی در نشانگرهای ژنتیکی مربوطه، به بررسی خطرات بیماری میپردازد.

  • نتایج جامع

نتایج به صورت دقیق و مختصر گزارش می شوند و به شما امکان می دهند به راحتی آن را تفسیر کنید. گزارش Prostate+، عوامل خطر را برجسته می کند و به پزشکان کمک می کند تا درمانی مناسب تر و موثرتر را تجویز کنند.

  • قیمت مقرون به صرفه

Prostate+، تفسیر ژنتیکی با کیفیت و با قیمت مناسب ارائه می دهد.

 

آزمایش Prostate+، یک آزمایش غربالگری ژنتیکی است. این آزمایش DNA شما را برای نشانگرهایی که با فاکتورهای خطر ارثی سرطان پروستات مرتبط هستند، جستجو می‌کند. نشانگرها به عنوان "پرچم های قرمز" در DNA شما عمل کرده و می توانند نشان دهند که آیا شما مستعد ابتلا به سرطان پروستات هستید یا خیر.

 

سرطان پروستات شایعترین سرطان مردان در سراسر جهان است و چیزی حدود 1.600.000 مورد سرطان و 366.000 مرگ و میر در هر سال، تخمین زده می شود. در کشورهای در حال توسعه، 11 درصد از مردان در طول عمر خود به سرطان پروستات مبتلا می شوند که به طور کلی، میزان آن با افزایش سن افزایش می یابد. مردان معمولا در سنین میانسالی و یا بعد از آن، به این بیماری مبتلا می شوند.

اگر سرطان پروستات زود تشخیص داده شود، میزان بقای پنج ساله بیش از 98 درصد است. پیش آگهی خوب، نتیجه استراتژی های پیشگیرانه مؤثر است که از غربالگری ژنتیکی و مولکولی اولیه، برای شناسایی و نظارت بر مردان با افزایش خطر ابتلا به سرطان پروستات استفاده می کند.

 

سرطان پروستات با رشد بیش از حد سلولهای خاص در غده پروستات مشخص میشود. سلولها غیر طبیعی می شوند و بدون کنترل و نظم برای ایجاد تومور تکثیر می شوند. مهمترین عوامل خطرِ شناخته شده برای سرطان پروستات، سن، نشانگرهای ژنتیکی ارثی و سبک زندگی (شامل رژیم غذائی، عادات و فعالیت بدنی) است.

  • سن

سرطان پروستات یکی از شدیدترین روابط را بین سن و بدخیمی دارد. از نظر تشخیص بالینی، سرطان پروستات به ندرت قبل از 40 سالگی رخ میدهد، اما بروز بیمارری پس از آن، به سرعت افزایش می یابد.

  • سبک زندگی

مصرف زیاد الکل ممکن است خطر ابتلا به سرطان پروستات را افزایش دهد. استعمال سیگار ممکن است بر روی ابتلا به سرطان پروستات و همچنین بر پیش بینی ابتلا به آن تاثیر بگذارد. فعالیت بدنی منظم ممکن است مفید باشد و کمی خطر ابتلا به سرطان پروستات را کاهش دهد.

  • ژنتیک

سرطان پروستات یک جز ژنتیکی قوی دارد. داشتن سابقه خانوادگی سرطان پروستات و سایر سرطانها میتواند خطر ابتلا به سرطان پروستات را افزایش دهد. آمادگی ژنتیکی سرطان پروستات، توسط ژنهای بیماری زا در ژنهای زیر ایجاد می شود:

 

 

غربالگری ژنتیکی می تواند نشان دهنده این باشد که آیا یک فرد مستعد ابتلا است و یا احتمال ابتلا به یک بیماری ارثی یا اختلال در او افزایش پیدا کرده است. با این حال، نمی تواند نشان دهد که آیا فرد علائم را نشان می دهد، علائم تا چه حد شدید خواهد بود یا اینکه بیماری یا اختلال با گذشت زمان پیشرفت خواهد کرد.

نتیجه آزمایش منفی بدین معنی نیست که فرد، به بیماری یا اختلال ارثی مبتلا نخواهد شد. زیرا آزمایش "Prostate+"، برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی قابل توجهی که در طول تحقیقات پزشکی ثبت شده اند، طراحی شده است. عوامل محیطی و سبک زندگی نیز در ایجاد بیماریها و اختلالات ارثی نقش موثری دارند.

منتشرشده در مقالات

آزمایش پیش بینی ژنتیکی بیماریهای قلبی عروقی شامل تعیین یا عدم وجود جهش ژنی در یکی از اعضای خانواده است که در معرض خطر ابتلا به بیماری قلبی قرار دارد، اما در حال حاضر سالم به نظر می رسد.

تست ژنتیک "کاردیو و متابولیک" یک آزمایش غربالگری ژنتیکی است. این آزمایش 67 ژن در دی-ان-ای (DNA) شما را برای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با افزایش خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی (CVD) و اختلالات متابولیکی مانند حمله قلبی، سکته مغزی و دیابت آزمایش می کند.

آگاهی از اینکه در معرض یک بیماری خاص هستید، می تواند شما را قادر سازد تا تغییرات لازم را در رژیم غذائی، سبک زندگی و محیط خود ایجاد کنید. نتایج جامع آزمایش، می تواند به شما کمک کند تا برای پیشگیری موثرتر، با همکاری با پزشک خود یک برنامه مدیریت بهداشت شخصی ایجاد کنید.

تمام نشانگرهای ژنتیکی که مورد آزمایش قرار می گیرند، در مجلات علمی منتشر شده اند و همچنین به صورت تجربی در مجلات علمی مورد بررسی قرار گرفته‌اند. آزمایش "کاردیو و متابولیک" از جدیدترین فناوریهای موجود در ایالات متحده استفاده می کند.

آزمایش "کاردیو و متابولیک" برای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با بیماری ها و اختلالات زیر انجام می شود:

 

بیماری های قلبی عروقی

  • آنوریسم (تورم و برآمدگی دیواره رگهای خونی)
  • لرزش دهلیزی (ضربان قلب سریع و نامنظم)

 بیماری مزمن انسداد ریوی (انسداد جریان هوا برونشیال)

 بیماری عروق کرونر قلب (انسداد شريان به قلب)

  • ترومبوز ورید عمقی (لخته شدن خون در رگهای عمیق)
  • هایپرتانسیون (فشار خون بالا)
  • انفرکتوس میوکارد (حمله قلبی)
  • چاقی مفرط
  • بیماری شریانی محیطی
  • آمبولی ریوی (انسداد ناگهانی در عروق ریه)
  • سکته مغزی
  • توقف ناگهانی قلبی

اختلالات متابولیک

  • دیابت نوع 1
  • دیابت نوع 2
  • دیس لیپیدمی(اختلال در سطح سرمی چربی ها)
  • سنگ کیسه صفرا
  • دیابت در دوران بارداری
  • نقرس
  • گریوز یا بیماری بازدو (پرکاری اتوایمیون تیروئید-تولید بیش از حد هورمون های تیروئید)
  • هایپرگلیسمی (قند خون بالا)
  • هایپرتریگلیسیریدمی (تری گلیسیرید اضافی در خون)
  • کم کاری تیروئید
  • عدم تحمل لاکتوز
  • سندروم متابولیک (افزایش‌دهنده خطر ابتلا به بیماری های قلبی، سکته مغزی و دیابت)
  • بیماری کبد چرب غیر الکلی

 

  • بیش از 60 درصد بزرگسالان در معرض خطر بیماری های غیر واگیر از جمله دیابت، فشار خون بالا، کلسترول بالا و چاقی مفرط هستند.
  • بیماری های قلبی و عروقی یکی از عوامل عمده مرگ و میر در جهان است، یعنی چیزی حدود 17.3 میلیون مرگ در سال. این بیماری بیش از انواع مختلف سرطان ها، باعث مرگ می شود.
  • سازمان بهداشت جهانی (WHO) تخمین می زند که دیابت عامل اصلی مرگ 1.5 میلیون نفر در سراسر جهان در سال 2012 بوده است.

 

غربالگری ژنتیکی می تواند نشان دهنده این باشد که آیا یک فرد مستعد ابتلا است و یا احتمال ابتلا به یک بیماری ارثی یا اختلال در او افزایش پیدا کرده است. با این حال، نمی تواند نشان دهد که آیا فرد علائم را نشان می دهد، علائم تا چه حد شدید خواهد بود یا اینکه بیماری یا اختلال با گذشت زمان پیشرفت خواهد کرد.

نتیجه آزمایش منفی بدین معنی نیست که فرد، به بیماری یا اختلال ارثی مبتلا نخواهد شد. زیرا آزمایش "کاردیو و متابولیک"، برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی قابل توجهی که در طول تحقیقات پزشکی ثبت شده اند، طراحی شده است. عوامل محیطی و سبک زندگی نیز در ایجاد بیماری ها و اختلالات ارثی نقش موثری دارند.

منتشرشده در مقالات

همانطور که می دانید پیری پوست یک فرایند پیچیده است که تحت تأثیر عوامل وراثتی و محیطی قرار دارد. در این تست  عواملی از قبیل اینکه چگونه ژنتیک شما بر ویژگی های پوست مانند آبرسانی، خاصیت ارتجاعی و ظرفیت آنتی اکسیدانی تأثیر دارد که نقش اصلی را در روند پیری پوست ایفا می کند، بررسی می گردد.

نیاز واقعی پوست و بدن خود را بشناسید.

سلامت پوست شما هم به صفاتی که از بدو تولد به ارث می رسند و هم تغذیه مرتبط با سبک زندگی مربوط می شود. تغییرات ژنتیکی می تواند بر جوانی پوست و پیری زودرس تأثیر بگذارد. با دانستن تغییرات ژنتیکی خود می توانید:

  • توانایی طبیعی بدن شما در سم زدایی، محافظت در برابر آسیب UV و حفظ خاصیت ارتجاعی پوستتان را ارزیابی کنید.
  • صفات ژنتیکی خود را برای پیری و واکنش آنتی اکسیدانی کشف کنید.
  • برای پر کردن ریز مغذی های مورد نیاز بدن برای سلامتی و تندرستی، رژیم غذایی خود را تغییر دهید.
  • برای شخصی سازی برنامه زیبایی خود، آگاهی کسب کنید.

با استفاده از غربالگری ژنتیکی، زیبایی طبیعی تان را تحت کنترل خود درآوردید و از مزایای رژیم زیبایی شخصی لذت ببرید. همین امروز از پزشک یا مشاور زیبایی خود در مورد «درماتست» اطلاعات دریافت کنید.

 

آزمایش Derma یک آزمایش غربالگری ژنتیکی است. این غربالگری، با بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با خطرات ارثی برای انواع مختلف پوست و همچنین پیری زودرس، می تواند عواملی را شناسایی کند که از محصولات زیبایی، مکمل ها، رژیم غذایی و / یا شیوه زندگی تاثیر می پذیرند.

سم زدایی

محافظت از گلیکاسیون

واکنش التهابی

اگزما

درماتیت تماسی

پسوریازیس عمومی

سلولیت

خطر کلوئیدی

رگهای واریسی

یکپارچگی کلاژن

پاسخ آنتی اکسیدانی

چین و چروک زودرس

الاستیسیته پوست

متابولیسم ملانین

خطر لکه های خورشید

تحریک در برابر اشعه ماورائ بنفش (برنزه کردن)

پوست خشک

کک و مک

 

جوانی پوست به عوامل بسیاری از جمله متابولیسم ، پیری سلولی، هموستاز کلاژن (از جمله تولید، یکپارچگی و گردش)، هیدراتاسیون و خاصیت ارتجاعی بستگی دارد.

پیری پوست با تولید کلاژن کمتر، هیدراتاسیون پایین، از بین رفتن خاصیت ارتجاعی، نازک شدن پوست و تغییر رنگ ناشی از سن مشخص می شود.

عوامل ارثی و محیطی در روند پیری نقش دارند، اما، ژنتیک نیز در تعدیل واکنش بدن به عوامل محیطی مضر، مانند محافظت در برابر اشعه ماوراء بنفش، نورهای طبیعی و مصنوعی، نقش دارد.

 

غربالگری ژنتیکی می تواند نشان دهنده این باشد که آیا یک فرد مستعد ابتلا است و یا احتمال ابتلا به یک بیماری ارثی یا اختلال در او افزایش پیدا کرده است. با این حال، نمی تواند نشان دهد که آیا فرد علائم را نشان می دهد، علائم تا چه حد شدید خواهد بود یا اینکه بیماری یا اختلال با گذشت زمان پیشرفت خواهد کرد.

نتیجه آزمایش منفی بدین معنی نیست که فرد، به بیماری یا اختلال ارثی مبتلا نخواهد شد. زیرا آزمایش Derma، برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی قابل توجهی که در طول تحقیقات پزشکی ثبت شده اند، طراحی شده است. عوامل محیطی و سبک زندگی نیز در ایجاد بیماری ها و اختلالات ارثی نقش موثری دارند.

 
 
منتشرشده در مقالات

تست ژنتیک Wellness مواردی نظیر افزایش کلسترول خون، چاقی و شاخص توده بدن، میزان متابولیسم، را که تحت تأثیر ژن های شما است بررسی می کند.

یک زندگی سرشار از سلامت و رضایتمندی را با فهم دقیق از مشخصات ژنتیکی خود تجربه کنید.

«تست سلامتی Wellness »، یک آزمایش غربالگری ژنتیکی است. این آزمایش  154 ژن در DNA را بررسی می کند و نشانگرهای ژنتیکی مربوط را که نقش مهمی در تأثیرگذاری بر سلامتی شما دارند، شناسایی می کند.

«تست سلامتی Wellness »، برای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با موارد زیر انجام می شود :

  • پاسخ به تغذیه و مکمل های غذایی
  • متابولیسم ریزمغذی‌ها
  • مدیریت وزن
  • سم زدایی سلولی
  • ظرفیت آنتی اکسیدانی
  • زیبایی شناسی پوست
  • پاسخ به ورزش
  • حساسیت در برابر صدمات مربوط به فعالیت های بدنی

نتایج حاصل از«تست سلامتی Wellness »، مشخصات کاملی از سلامت ژنتیکی شما را ارائه می دهد.

این اطلاعات به شما، پزشک متخصص و یا ناظر سلامتی شما کمک خواهد کرد تا یک برنامه شخصی برای مدیریت سلامتی خود تهیه کنید که بر موارد زیر تأکید دارد:

  • عادات سبک زندگی سالم
  • تغذیه مناسب
  • فعالیت بدنی موثر
  • مداخلات پیشگیرانه

  • بهداشت عمومی و مدیریت تغذیه

سلامت چشم 

متابولیسم کاروتن و ویتامین A

سلامت قلب

متابولیسم هموسیستئین، حساسیت به نمک فشار خون بالا، و پاسخ التهابی

سلامت متابولیک

هایپرگلیسمی ، متابولیسم کربوهیدرات ، مقاومت به انسولین و سندرم متابولیک، و پاسخ التهابی

توانایی آنتی اکسیدانی

ویتامین C ، ویتامین E ، سلنیوم و کوآنزیم  Q10

عملکرد کبد

سم زدایی فاز 1 و 2 و متابولیسم استروئیدی

شادابی و نشاط

ویتامین B6، ویتامین B12 و کوآنزیم Q10

حساسیت های غذایی

متابولیسم کافئین، عدم تحمل لاکتوز و تعادل امگا 3 و 6

موارد دیگر

طول عمر، تشکیل کلوئید و متابولیسم ملانین (رنگدانه)

  • عملکرد ذهنی و فیزیکی

تناسب اندام

استقامت و شدت ورزش

توان بدنی

جذب و استفاده از اکسیژن

عملکرد عضلات

مصرف انرژی

مدیریت وزن

چاقی ، و متابولیسم چربی ها (آدیپونکتین ، HDL ، LDL ، چربی کل و تری گلیسیرید)

سلامت روان

حساسیت به استرس

پاسخ فیزیولوژیکی

حساسیت به درد و پاسخ التهابی

  • پیشگیری از صدمات

سلامت استخوان

شکستگی ناشی از پوکی استخوان، ویتامین D و متابولیسم کلسیم

سلامت بافت همبند

صدمات تاندون و رباط و متابولیسم کلاژن

سلامت مفاصل مرتبط با سن

آرتروز

خطرات ناشی از ورزش

ایست قلبی ناگهانی

آسیب دیدگی سر: ضربه مغزی

آسیب بافت نرم و صدمات ناشی از ورزش

 

غربالگری ژنتیکی می تواند نشان دهنده این باشد که آیا یک فرد مستعد ابتلا است و یا احتمال ابتلا به یک بیماری ارثی یا اختلال در او افزایش پیدا کرده است. با این حال، نمی تواند نشان دهد که آیا فرد علائم را نشان می دهد، علائم تا چه حد شدید خواهد بود یا اینکه بیماری یا اختلال با گذشت زمان پیشرفت خواهد کرد.

نتیجه آزمایش منفی بدین معنی نیست که فرد، به بیماری یا اختلال ارثی مبتلا نخواهد شد. زیرا آزمایش Wellness، برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی قابل توجهی که در طول تحقیقات پزشکی ثبت شده اند، طراحی شده است. عوامل محیطی و سبک زندگی نیز در ایجاد بیماریها و اختلالات ارثی نقش موثری دارند.

منتشرشده در مقالات
یکشنبه, 12 ارديبهشت 1400 12:32

غربالگری ژنتیکی چیست؟

غربالگری ژنتیکی چیست؟


غربالگری ژنتیکی (غربالگری ژنتیکی چیست؟) از مطالعات ژنوم و فناوری های مربوط به آن برای شناسایی گونه‌ها یا نشانگرهای ژنتیکی در DNA شما استفاده می‌کند. نشانگرهای ژنتیکی پرچم‌های قرمزی در DNA هستند که ریسک را برای ابتلا به یک بیماری‌ مشخص غیرواگیر افزایش می‌دهند. این نشانگرها با بیماری‌ها و ناهنجاری‌های مختلف مانند بیماری‌های قلبی-عروقی، ناهنجاری‌های متابولیک، سرطان و حتی ناهنجاری‌های پیش‌رونده در ارتباط هستند. به عبارت دیگر تمایل به بروز چنین بیماری‌های غیرواگیر را در شما نشان می‌دهد.

فراتر از بیماری‌ها، غربالگری ژنتیکی می‌تواند خصوصیات ژنتیکی که تعیین‌کننده وضعیت سلامت و تناسب اندام شما است را شناسایی کند. این خصوصیات شامل متابولیسم ریزمغذی‌ها، مقاومت در برابر پیری، سم زدایی سلولی، ظرفیت آنتی اکسیدانی و مدیریت وزن و رژیم غذایی است. به علاوه نشانگرهای ژنتیکی  (غربالگری ژنتیکی چیست؟) می‌توانند ریسک شما را برای پاسخ‌های دارویی مضر بسنجد.

غربالگری ژنتیکی چیست؟

در اسرع وقت ریسک ژنتیکی ابتلا به بیماری‌ها را در خود شناسایی کنید (غربالگری ژنتیکی چیست؟)


غربالگری ژنتیکی می‌تواند ریسک‌های ممکن برای ابتلا به بسیاری بیماری‌های ژنتیکی را پیش از آنکه نشانه‌های بیماری ظاهر شود شناسایی کند. براساس جزئیات غربالگری، شما می‌توانید با کمک پزشکان و متخصصان یک برنامه مناسب جهت مدیریت سلامت خود داشته باشید تا از طریق روش‌های پیشگیرانه، بیماری را درمان یا ظهور علایم را تا جای ممکن به تاخیر اندازید.

از تاثیرگذاری DNA خود روی پاسخ دارویی بدنتان آگاه باشید (غربالگری ژنتیکی چیست؟)

غربالگری ژنتیکی  (غربالگری ژنتیکی چیست؟) به پزشک شما کمک می‌کند بفهمد بدن شما به انواع مشخصی از دارو‌ها چگونه واکنش نشان می‌دهد. گونه‌های ژنی در DNA شما در اینکه انواع درمان‌ها تا چه میزان در بدن شما موثرند، نقش عمده دارند. اطلاعات موجود در گزارش غربالگری ژنتیکی  (غربالگری ژنتیکی چیست؟) شما پزشکتان را یاری می‌دهد تا میزان و نوع دارویی که بهترین تطابق را با پروفایل ژنتیکی شما دارد تجویز کند.

آیا غربالگری ژنتیکی بی‌خطر است

غربالگری ژنتیکی قطعا هیچ خطری متوجه شما نمی‌سازد. نمونه‌ها از طریق بزاق یا مخاط دهانی جمع‌آوری می‌شوند. همچنین نمونه خونی نیز می‌تواند برای غربالگری ژنتیکی (غربالگری ژنتیکی چیست؟)  مورد استفاده قرار گیرد.

انجام غربالگری چه میزان زمان می‌گیرد؟

بسته به نوع تست(هایی) که مورد درخواست شما است، انجام آزمایش ممکن است بین 10 تا 25 روز کاری به طول انجامد؛ از جمع آوری نمونه تا ارائه گزارش.غربالگری ژنتیکی چیست؟

چه تفاوتی بین یک آزمایش خون معمول با غربالگری ژنتیکی وجود دارد؟

آزمایش خون معمول برای تشخیص تغییرات در بدن شما هنگامی که بیمار هستید بکار گرفته می‌شود. اما غربالگری ژنتیکی می‌تواند خطر ابتلا به بیماری را مدتها پیش از اینکه علایم آن بیرون بزند تشخیص دهد. اگر می‌خواهید تصویر کاملی از خطر سلامت خود داشته باشید، بهتر است هر دو تست را انجام دهید.

غربالگری ژنتیکی تا چه میزان دقیق است؟

تمامی تست‌های غربالگری ژنتیکی  (غربالگری ژنتیکی چیست؟) برای نشانگرهای ژنتیکی شناخته شده دقیق هستند. بیماری‌های پیچیده البته ممکن است تست‌های تکمیلی لازم داشته باشند که نشانگرهای بیشتری را مورد آزمایش قرار دهند. پزشک شما در صورت لزوم می‌تواند آن تست‌ها را درخواست کند. مهم است که نتایج غربالگری ژنتیکی با آزمایشات پزشکی نیز تایید شود.

آیا من به غربالگری ژنتیکی نیاز دارم؟

اگر شرایط زیر را دارید غربالگری ژنتیکی می‌تواند به شما کمک کند:

  • دارای سابقه خانوادگی ابتلا به بیماری‌ غیرواگیر هستید و تمایل دارید بدانید خود نیز چه میزان مستعد برای این بیماری‌ هستید؛
  • تمایل دارید از سلامت خود بصورت فعالانه‌تری مراقبت کنید؛
  • می‌خواهید بدانید آیا واکنش مضری به مصرف برخی‌ داروها خواهید داشت؛ و یا
  • برای داشتن بچه برنامه‌ریزی کرده‌اید اما نگران ریسک‌ ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی توارثی در آنها هستید.

 

منتشرشده در آزمایشات ایراژن